桂林单样本-实体瘤组织108DNA+33RNA基因检测
样本类型
组织
价格
6600元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 治疗一段时间后，发现效果不理想，希望寻找新用药方向的您。
- 手术后，想了解肿瘤是否有特定基因突变，辅助后续康复管理的您。
- 希望了解自身肿瘤的基因特征，以便未来万一复发时能有备选方案的您。
- 家人有明确的肿瘤病史，您希望评估自己是否携带相关遗传风险。
- 在桂林等大城市，希望获取前沿的个体化健康信息的您。
- 对自身健康状况有较高关注度，愿意主动投资于深度了解的您。
这个检测能查出什么？
您可以把它想象成给肿瘤组织做一次深度‘基因身份调查’。我们提取您提供的肿瘤组织样本，对其中141个与肿瘤发生发展密切相关的基因（108个DNA基因和33个RNA基因）进行测序分析。这项检查主要能发现两方面的关键信息：一是寻找‘靶点’，即检测您的肿瘤是否存在特定的基因突变，这些突变可能对应着目前已上市或在临床试验中的靶向药物，为您提供潜在的、更精准的用药选择参考。二是评估‘风险’，分析是否存在与遗传相关的基因变异，帮助您了解家族健康风险。需要请您了解的是，基因检测是发现可能性的工具，它能提供重要的参考信息，但并非诊断的唯一标准。检测结果需要由专业人士结合您的全面情况来解读，并且不是所有检测到的变异都有对应的成熟治疗方案。
检测过程麻烦吗？
整个过程对您来说非常简便。您无需特意空腹或做特殊准备。核心是提供一份符合检测要求的肿瘤组织样本，这通常来源于您之前手术或穿刺时留存下来的石蜡包埋组织块或切片。您只需联系桂林的合作服务中心，会有专人与您对接，指导您如何从医院病理科合规获取并寄送这份样本。您本人无需再次经历采样过程，因此不会有额外的疼痛或不适。从样本寄出到您收到报告，通常需要10-15个工作日。
结果准确吗？安全吗？
我们采用经过严格验证的测序平台和分析流程，以确保检测结果的可靠性。实验室遵循高标准的质量控制体系，对检测的每一个环节进行监控。在极少数情况下，可能因样本中肿瘤细胞含量过低或样本质量不理想而影响分析，我们会如实告知您情况并给出建议。检测本身仅针对送检的样本进行分析，是一项安全的实验室检查。请您理解，基因信息复杂，本次检测聚焦于141个特定基因，不能覆盖所有可能的遗传变异。检测报告提供的是基于当前科研认知的生物学信息解读，为您和您的健康顾问提供有价值的决策参考。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目，费用共计6600元，医保无法报销。
- 请确保您对使用自身病理组织样本进行基因检测知情并同意。
- 获取医院病理样本前，建议先咨询原就诊科室或病理科的具体流程。
- 样本寄送请使用我们提供的专用寄送包，并尽快寄出以保证样本质量。
- 报告出具时间约为10-15个工作日，具体可能因样本情况略有浮动。
- 报告包含专业的遗传信息，建议由您和您信任的健康顾问共同解读。
- 请妥善保管您的检测报告，它包含了您的个人基因信息。
- 检测结果提供信息参考，不直接等同于治疗方案，后续决策请务必与专业人士充分沟通。
用户评价 (13条，均分4.9)
整个流程数字化程度高，从电子申请、电子报告到在线解读预约，一部手机全搞定。特别是报告，可以授权分享给多位医生，不用复印，非常方便高效。
机构回复
很高兴我们打造的数字化服务平台为您带来了便利。安全、便捷的报告分享与调阅功能，正是为了促进多学科诊疗沟通，助力您获得更全面的诊疗意见。
作为患者家属，我最看重省心。从申请到拿到报告，所有材料（申请单、知情同意书等）都有清晰模板和填写指导，寄送包装也是专用的，很牢靠。有问题打400电话，响应很快，不用来回扯皮。
机构回复
谢谢您对我们服务细节的肯定。我们致力于将流程标准化、透明化，并提供及时的支持，就是为了让患者在艰难时期能减少一些琐碎烦恼，将精力更多用于治疗和康复。
之前也在别的公司测过，报告出来就是一堆数据，看得云里雾里。这次选了万核的108DNA+33RNA套餐，对比下来感觉专业很多。客服解释得很耐心，报告不光有靶向药和临床试验推荐，还有关于免疫治疗（像TMB、MSI）和遗传风险的详细解读，对我们后续找医生商量方案帮助特别大。就是出报告的时间比宣传的稍微晚了两天，但能接受，毕竟分析得这么细。
机构回复
尊敬的客户，感谢您的真实反馈与认可。我们致力于提供比行业标准更深入、更具临床指导意义的基因解读服务，您提到的免疫治疗及遗传风险分析正是我们的专业特色。关于报告时间，我们已记录并会优化流程，力求更准时。祝您后续治疗顺利，我们随时提供支持。
第一次取样是穿刺液，量不太够。他们没有直接放弃，而是建议我们尝试从蜡块中补提。经过沟通，病理科补切了白片，最后成功补齐了样本。这种不轻易放弃、努力想办法的态度，让我们家属很暖心。
机构回复
每一份样本都来之不易，我们珍视并会尽全力处理。我们的实验室团队会尝试多种方案进行补充和挽救。感谢您与我们一同坚持和努力。
整体体验很好，出报告速度在可接受范围内（8天），结果也比较全面，找到了可用药的靶点。但感觉价格确实偏高了一些，如果能有一些针对经济困难患者的补贴或分期政策就更好了。毕竟癌症治疗本身花费就大。
机构回复
非常感谢您真诚的反馈。我们理解肿瘤家庭的经济压力，目前我们正积极与各方探讨，希望未来能推出更多支付层面的关怀方案，让更多患者受益于精准检测。
我是主治医生推荐来的。技术和服务都满意，尤其是对接的医学顾问专业能力很强。如果非要说点建议，就是后续可以定期给临床医生提供一些检测数据整体的汇总分析或最新进展简报，可能对临床工作更有帮助。
机构回复
非常感谢您从临床角度提出的专业建议。这确实是我们正在规划和强化的服务方向之一。我们期待能通过更丰富的学术支持，成为医生们更得力的科研与临床助手。
我是早期肺癌患者，手术切干净了。本来觉得做这么贵的基因检测没必要，但主治医生强烈建议，说对未来万一复发或对侧新发有指导意义。做完发现有个胚系突变，涉及家族遗传风险。虽然多花了钱，但让全家人都有了警惕，可以去筛查，这个价值无法用钱衡量。
机构回复
您的情况恰恰说明了全面基因检测的重要性。它不仅关乎当前治疗，也可能揭示遗传风险，惠及家人。感谢您分享这个典型案例，这让我们更坚信所做工作的深远意义。
一切都挺好的，客服热情，报告准时。就是感觉整个流程中，电话、短信、邮件的提醒有点过于频繁了，虽然知道是好意，但对于喜欢清净的用户来说可能会觉得有点打扰。建议可以设置一个提醒偏好选择。
机构回复
非常感谢您如此细致的反馈。我们本意是希望通过多触点提醒确保您不遗漏关键信息，但您的建议非常合理。我们将评估优化提醒策略，并研究增加个性化偏好设置的功能，以更好地满足不同用户的需求。
报告内容很详实，但排版和界面设计可以更友好一些。手机上看PDF不太方便，有些图表字太小，需要放大来回拖动。另外，报告里的药物列表更新很及时，但如果能顺便提一下哪些药进了医保、大概什么价格范围，对我们患者家属来说就更有参考价值了。
机构回复
非常感谢您如此具体、实用的建议！关于报告的手机端阅读体验和医保药物信息补充，我们都已记录并会提交给产品与医学团队，作为后续优化的重要参考。您的意见帮助我们走得更远！
检测服务整体还行，但感觉各环节（销售、客服、报告解读）的顾问不是同一个人，有时需要重复描述病情，信息衔接有点断档。另外，报告解读预约有时需要等几天，对于急着找医生定方案的情况，感觉节奏不太匹配。
机构回复
为您带来的不佳体验深表歉意。我们已意识到跨部门协作与信息同步的重要性，正在推进客户关系管理系统升级，并计划增加解读顾问的储备，以缩短等待时间、提供更连贯的服务。感谢您的鞭策。
我是有家族史来做筛查的，流程比想象中简单。线上顾问问清楚我的情况后，直接帮我匹配了合适的检测产品，没乱推荐。抽血后大概三周出的报告，有电话解读服务。顾问讲解得很细，没因为我只是筛查就敷衍，态度很好。
机构回复
感谢您的评价。我们坚持根据个体情况提供匹配的检测建议。专业的遗传咨询和报告解读是我们服务的核心环节之一，很高兴您有好的体验。祝您与家人健康！
我是海外家属，有时差。客服专门跟我确认了方便沟通的时间，每次都在我这边白天的时间联系我，非常体贴。跨洋沟通能这么顺畅，太不容易了。
机构回复
为您提供无障碍的沟通体验是我们的分内之事。无论您身在何处，我们都会竭力克服时差等障碍，确保信息传递及时准确。
我是肠癌患者，主治医生推荐的。本来对基因检测一头雾水，但咨询顾问非常专业，没有强行推销，而是结合我的病情分期和病理，帮我分析了做这个检测对我后续可能的靶向或免疫治疗有什么具体意义，让我觉得这钱花得明白。
机构回复
非常感谢您和主治医生的信任。我们的初衷正是希望为患者的治疗决策提供有价值的参考信息。您的认可对我们至关重要。祝您后续治疗顺利，有任何新的临床问题，我们都愿意协助分析。
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